不过即便陈长安已经大大降低了试错风险，但是毕竟技术的真实性还没经过验证，而且云珩到底有没有成功的将ONS基因替换技术和CRISPR技术融合起来，使其产生正确的效果，也还是未知数。
在给猴子注入了一管治疗药剂之后，就开始了焦急而又漫长的等待期了。
每一天，云珩手下的研究员都会对三只注射了治疗药剂的对照组和一只没注射药剂的猴子进行全方位的检查和对比，抽血化验更是常事。
刚开始的头七天里，三只注射了治疗药剂的猴子并没有什么太大的反应，倒是发过几次低烧，除此之外血液中的HIV病毒以及免疫细胞并没有发生什么改变。
但是等到第一周过去之后，三只试验猴子身体开始出现了不同程度的改变，因为给他们注射的药剂比例不同，所以反应不同。
计量最大的那只开始持续发烧，每日的抽血化验中，可以发现HIV病毒指数开始减少，并且从血液中分离出的免疫细胞中，有一些在经过基因检测后，发现其CCR5基因已经发生了改变，减少了32个碱基，成为了变异的CCR5基因。
这个发现大大鼓舞了所有研究人员。
大家一边为猴子进行一些物理降温措施，避免高烧引发的一些后遗症，一方面更加频繁的为这只猴子进行各种抽样检查。
五天后，第二只计量稍微少了一些的猴子也开始出现了相同的症状，发烧、HIV病毒减少，免疫细胞发生变化等情况。
这更让云珩感到激动，第二组试验目标也出现相同情况，虽然只有两组，还不能直接下结论，但是至少大概率可以证明这套治疗方案是可复制性的，并且效果是一致的。
任何治疗方案都要具备可复制性和重复性，那才是真正可以普及的治疗方案。
像之前的柏林病人，以及第二例的伦敦病人，他们通过造血干细胞移植，同时治疗艾滋病和白血病的方法，就是十分高风险并且很难重复进行的治疗手段，虽然成功治愈了艾滋病，但是却没有临床意义。
又过了一周后，使用剂量最小的第三只猴子，终于也出现了发烧的情况，抽验检测中，免疫细胞也发生了突变情况，血液中的HIV病毒也在缓慢的减少。
而此时最早起反应的第一组试验猴体内的HIV病毒已经降低到了最初情况的二分之一！
也就是说已经有一半的HIV病毒因为持续无法攻入免疫细胞，而死亡了！
此时距离注射治疗药剂，刚过去27天而已！
乐观估计，最快的话可能再十天，最慢可能再半个月，第一组猴子体内的HIV病毒就会被完全消灭干净！
这个结论让云珩团队的所有研究员都激动不已，只要最后的这十几天里没有出现任何意外，实验体的